GHRP-6 Nouveaux Ltd

GHRP-6 Nouveaux Ltd
Descrizione
GHRP-6 (peptide di rilascio dell'ormone della crescita - 6) è un esapeptide con una catena composta da 6 aminoacidi. È uno dei numerosi analoghi met-enkephalin sintetici che includono innaturali aminoacidi D sviluppati per la loro attività di rilascio dell'ormone della crescita e sono chiamati secretagoghi dell'ormone della crescita. GHRP-6 è il vero secretagogo di HGH.
Questo peptide che rilascia l'ormone della crescita è distinto dal GHRH e non agisce sul recettore del GHRH, ma agisce invece sul recettore secretagogo dell'ormone della crescita, ora ribattezzato recettore della grelina.
GHRP-6 è una polvere liofilizzata bianca sterile, non pirogena, destinata all'iniezione sottocutanea o intramuscolare, dopo ricostituzione con Acqua per iniezione sterile (0,3% m-Cresol).
Meccanismo di azione
GHRP-6 non è un frammento attivo dell'ormone della crescita che rilascia ormone (GHRH). Ciò significa che stimola la secrezione di HGH da parte del corpo. L'ormone della crescita umano è stato dimostrato in studi per promuovere la massa corporea magra e ridurre l'adiposità (grasso). Questo peptide che rilascia l'ormone della crescita è distinto dal GHRH e non agisce sul recettore del GHRH, ma agisce invece sul recettore secretagogo dell'ormone della crescita, ora ribattezzato recettore gh-relin.
Si ritiene che la sequenza speciale di GHRP-6 fornisca un segnale al corpo per iniziare a secernere il rilascio dell'ormone della crescita (GH) bloccando anche la somatostatina, un ormone che inibisce il rilascio dell'ormone della crescita. Studi di ricerca hanno dimostrato che la stimolazione di GHRP-6 dell'ormone della crescita ha una serie di effetti benefici come riduzione del grasso corporeo, aumento dei muscoli e aumento della forza e della resistenza, quindi massimizzare la produzione e la secrezione può essere un'ottima aggiunta al miglioramento della forma fisica degli animali. Una maggiore quantità di ormone della crescita può quindi indurre il fegato a secernere l'ormone IGF-1, che è stato anche implicato nel miglioramento della capacità del corpo animale di bruciare i grassi e costruire muscoli. Casi clinici hanno dimostrato che l'uso di GHRP-6 era associato ad un aumento della massa muscolare e ad una riduzione del grasso corporeo.
GHRP-6 è stato uno dei più accuratamente studiati e si ritiene che agisca naturalmente su entrambi i siti ipofisario e ipotalamico (Fairhall et al. 1995). Ciò è stato dimostrato nelle cellule pituitarie primarie dei ratti in modo dipendente dal tempo e dalla dose. In un altro studio di Fairhall et al. (1995), hanno concluso che il principale obiettivo del GHRP-6 in vivo è l'ipotalamo dopo aver osservato che il rilascio di GH (ormone della crescita) indotto dalla somministrazione centrale di GHRP-6 è che le cavie sono state inibite dall'azione centrale della somatostatina.
Inoltre, è stata osservata un'inibizione da parte della somatostatina con i neuroni GRF attivati ??(GRF = fattore di rilascio dell'ormone della crescita), indotta da GHRP-6, attraverso recettori noti per essere localizzati sul GRF stesso o nelle vicinanze. Tuttavia, è stato anche osservato che GHRP-6 non ha avuto alcun effetto sui livelli di cAMP intracellulari diversamente da quello di GHRP-2. Questo particolare esperimento ha inoltre indicato che GHRP-6 sta effettivamente stimolando il rilascio di GH da somatotrofi attraverso diversi recettori, i cui meccanismi non sono ancora noti (Chan et al. 1989).
Tuttavia, alcuni ricercatori suggeriscono che l'azione e l'efficacia dell'ormone della crescita dipendono dalle condizioni fisiche dell'unità sperimentale. Nell'uomo, ad esempio, la secrezione di GH è diminuita con l'obesità. Ciò è contrario nel caso del GHRP-6 che mostrava un aumento (quasi il doppio di quello del GHRP) delle risposte GH quando somministrato in pazienti obesi (Cordido et al. 1993). Sebbene l'obesità abbia dimostrato di influenzare l'efficienza dell'ormone, è stato anche suggerito che gli effetti di GHRP-6, almeno ai modi dose-dipendenti, sono stati trovati essere indipendenti dal sesso e dall'età senza essere influenzati dai percorsi noadregenici usando a2 recettori adrenergici (Penalva et al. 2008).
Reazione avversa
Il peptide GHRP-6 è generalmente molto ben tollerato dalla maggior parte degli individui quando viene utilizzato ai dosaggi raccomandati fino a 200 mcg per iniezione.
Ritenzione idrica
Stanchezza
Fame aumentata
Istruzioni per la ricostituzione
L'iniezione viene somministrata nello strato sottocutaneo che include tessuto adiposo (grasso).
Se stai usando siringhe da insulina con aghi corti, dovrai entrare nella pelle a 90 °. sulla pelle, altrimenti è possibile iniettare come mostrato nella figura sopra con un ago calibro 29 o 30, 0,5 ".
+ Dosaggio
Dosaggio raccomandato di GHRP-6: 100mcg (0,10 mg) una volta al giorno per anti-invecchiamento. Tra 400-600 mcgs, diviso in due o tre dosi al giorno per aumento muscolare e perdita di grasso, diretto tramite iniezioni sottocutanee.
Conservazione
Questo prodotto non può essere utilizzato per più di 3 anni dalla data di produzione (vedi riquadro).
Dopo la ricostituzione, può essere conservato per un massimo di 14 giorni in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 ° C e 8 ° C.
Conservare le fiale in posizione verticale.
Conservare in frigorifero (2 ° C - 8 ° C). Conservare nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Per un mese può essere conservato a temperatura ambiente.
GHRP-6: 10mg